广州30万人感染肺炎_广州30万人感染

1.广州阳染高峰什么时候过去

2.广州一女子吃冰箱剩饭导致感染脑炎，脑炎治疗之后是否会有后遗症？

3.得了广州版还会得北京版吗

2到3K吧，属于一线城市，消费也是较多的，可以试试中药，和西药是不同的

中药

支原体尿路感染确诊后，多用广谱抗生素治疗，如四环素、氧氟沙星、罗红霉素、阿齐霉素、红霉素等。但由于强调要连续不间断用药，西药虽然起效更快，但是长期使用易产生耐药性，损伤人体器官，毒副作用惊人。且当细菌进入人体后会产生内毒素和外毒素两种物质，外毒素是由细菌产生，而内毒素却是由细菌被杀死后残留在人体中所产生的毒素。抗生素只能杀灭细菌，却对内毒素不起作用。中药利脲消炎丸的好处是没有危害性，治疗过程较长，才能有效减低对人体的毒害，起到更好的清热解毒，利湿通淋的作用。

广州阳染高峰什么时候过去

中国感染艾滋病最严重的省份要数云南省了。作为中国的边界，和其他国家接壤的云南，成为了中国的艾滋病重灾区。

黄晓明成为艾滋病大使

云南艾滋病肆虐的原因有很多，下面的几个为主要原因。第一，云南和越南，缅甸这些国家毗邻，人口的大幅度流通，使得艾滋病的传播更加方便。众所周知的，是艾滋病传播的高发区。在这个区域里，成为了特色，不仅有中国籍**，还有越南籍**。因为行业肆虐，所以收费并不高，从年纪小的**到年纪大的**，收费逐步下降。而且不少去云南旅游的游客，也会去“尝鲜”。这些**大多没接受过什么教育，对艾滋病的了解非常有限，而且很多时候在发生关系的时候不会佩戴安全套，而性行为又是艾滋病传播的一个重要途径。

第二点就是了。我们都知道，云南是中国的大省，它利用自己便利的地理位置，以及适宜毒品原料生长的气候，将生产出的毒品输送到内地其他省份以及和它接壤的其他国家。吸食毒品会上瘾，上瘾之后的者会选择注射这种方式，而注射器的共用，成为了艾滋病传播的另外一个主要原因。再者，艾滋病携带者或者感染者女性生下的小孩，从小就是一个艾滋病感染者，这也为云南省的艾滋病感染人数做出了“贡献”。

当然，真的希望所有的公民都可以对艾滋病有一个深入的认识，敬畏艾滋，预防艾滋。

广州一女子吃冰箱剩饭导致感染脑炎，脑炎治疗之后是否会有后遗症？

2023年2月5日结束。

广州市预测第一波感染高峰从2022年12月26日开始，到2023年2月05日结束，最高感染峰值在12月26日。

广州的感染高峰期正在过去。根据广州市珠江医疗中心介绍，12月21日发热门诊接诊量为2315人次，12月29日接诊量为991人次，降幅超过50%，其中珠江新城和珠江医院院区降幅较为明显。

得了广州版还会得北京版吗

引言：对于结完婚的女性来说，她们更懂得过日子，勤俭持家。因为结完婚后就会每天跟柴米油盐酱醋茶打交道，所以吃不完的菜，吃不完的饭，都会放冰箱保存，留着第2天再吃。但是其实吃剩菜剩饭对人体的健康危害是十分大的，广州一女子吃冰箱剩饭导致感染脑炎的事情，就是最明显的例子。所以今天小编想分享的话题就是，吃剩饭感染脑炎，脑炎在治疗之后是否会有后遗症？

一、广州一女子吃冰箱剩饭导致感染脑炎的来龙去脉是什么？

住在广州黄埔的陈女士，突然出现高烧不退、抽搐的现象，于是家人就将她送往医院，医生在她的脑脊液和血液中，发现了李斯特菌。告诉她可能是吃了不卫生的食物导致，记者访到陈女士，陈女士告知曾经吃过包装好，放在冰箱中的剩饭。所以导致高烧42度差点儿丢了生命。所以记者温馨提示，如果实在想吃冷藏的肉制品，必须在食用之前彻底加热，温度要控制在70~80度并且加热20分钟，才能够消灭李斯特菌。

二、脑炎在治疗之后是否会有后遗症？

脑炎属于突发性的疾病，非常难治愈，而且得了脑炎，即使经过治疗后，也可能会留下后遗症。脑炎的后遗症会有轻重之分，主要会让患者出现神经方面的异常。并且伴随着高烧，头痛，呕吐，昏迷，想睡觉。重度的患者会表现出大脑、脑干、小脑、脊髓都会有异常的表现，并且精神异常。大多都表现为比较亢奋，哭笑无常，失眠多梦，行为异常。总是出现幻觉，幻想，不爱说话，不爱运动，记忆力衰退，大小便失禁。而且脑炎在发病之前可能会伴随一些感染的症状，会让患者出现头痛，胸痛，呕吐，腹泻等症状。

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也有一些网友开始担心如果近期需要出差，会不会先后感染、甚至同时感染这两种毒株。

那么，这些关于毒株和症状的说法有依据吗？普通人需要不需要担心同时感染的情况？

01毒株究竟是什么？

要想回答这两个问题，我们需要先了解“变种”和“毒株”这两个常见名词之间的关系。

首先，所有的都会发生变异，也不例外。在大部分情况下，的变异不会让它的特性发生什么明显的改变，但有的时候，一些变异会明显改变的特性，比如传播力更强，或是致病能力更高等。

为了更好地追踪全球疫情的变化趋势，及时评估的危害程度，并在第一时间做出应对，世界卫生组织和全球的合作伙伴们自2020年1月起，就开始监测的演化情况。对于其中一些尤其值得关注的变异株，世界卫生组织会以希腊字母为其命名，比如早期的阿尔法变种、贝塔变种，或是德尔塔变种。目前在全球流行的奥密克戎，同样也是一类变种[1]。

从上到下依次是阿尔法、贝塔、伽马、德尔塔变种。图源：世界卫生组织

自出现后，奥密克戎变种迅速在全球占据了统治性的地位。2022年2月的一次分析发现，全世界大约98%的感染都由奥密克戎变种引起。由于这些感染出现在全球不同的国家和地区，它们也倾向于在各地出现相对独立的演化[1]。

变异株（变种）的“开枝散叶”，就诞生了同一变种下的多个亚型株，也就是上图所说的 “后代谱系”。

开头所说的BF.7毒株和BA.5.2毒株，指的就是奥密克戎变种下的两个亚型株。BF.7是从BA.5演变而来，尽管代号不同，但它们都属于奥密克戎变种这一分支。

02代号数字，不代表毒株强弱

需要注意的是，这些代号只是为了方便记录的演化关系，并不代表两种毒株之间具有明显的差异，更不是“升级”。比如BA.1、BA.3和BA.5都属于奥密克戎变种，但这不意味着BA.3就是BA.1的3.0版本，或者BA.5就比BA.3更强大。

甚至并不意味着BA.5就比BA.3更晚被发现。事实上，BA.1最早发现于2020年6月18日，而BA.3和BA.5的发现时间则分别是2021年的11月23日，以及2020年的7月20日[2]。

奥密克戎变种的演化示意图。参考文献[6]

当然，如果未来，奥密克戎变种下的哪个毒株最终呈现出和奥密克戎变种截然不同的特性，差异大到不再能视为奥密克戎的亚型株了，那么世界卫生组织会考虑用新的希腊字母为其命名，届时我们也不会再称它为奥密克戎变种。但反过来讲，目前世界卫生组织还没有这么做，也表明在他们看来，奥密克戎变种分支下诸多毒株之间的差异性并没有那么大[1]。

换句话说，除非未来的研究表明这两种毒株的确在致病性上存在明显的区别，否则当下北京和广州感染者的症状差异，不大可能是由感染毒株本身的特性所引起的。只要该还是奥密克戎分支，的毒性、致病力和传染性不会有本质的改变。

03那我会同时感染多种毒株吗？

这个问题其实要分成几种不同的情况讨论。比如大家最关心的：如果自己感染了广州流行的BA.5.2毒株，而室友感染了BF.7毒株，那么两人会不会“串着感染”，同时感染BA.5.2和BF.7？

理论上说，谁也无法排除这种可能性。但从过去几年的记录上看，这样的病例少之又少。去年，路透社报道一名90岁的比利时妇女同时感染了阿尔法变种和贝塔变种，她也被认为是首个感染两种不同变种的病例[3]。值得一提的是，这名感染者已经90岁高龄，且没有接种过疫苗，免疫力并不如常人。之后，巴西也报出一些感染双重变种的病例[4]。

但这些都是基于不同的变种。而我们所说的BA.5.2和BF.7，都属于同一变种（奥密克戎）。

也就是说，“会不会同时感染BA.5.2和BF.7”这个问题，问的是有没有可能在感染一类奥密克戎亚型株的同时，感染另一类特性区别不大的奥密克戎亚型株。

对于BA.5.2和BF.7，我们还没有足够的时间和研究来回答这个问题。但今年早些时候，《自然》杂志曾指出如果曾在奥密克戎爆发初期（2021年冬）感染了BA.1毒株，那么就不大可能在后续的BA.2毒株爆发时（2022年春）再次感染[5]，算是间接给出了参考。但这也只是基于目前的监测数据所能得到的结论，尚需要不断地对变异进行监测。

如果我们去掉“同时”这个前提，将问题改为：如果曾感染了一个亚型的奥密克戎变种，有没有可能在将来感染另一个亚型的奥密克戎变种，放到一个较长时间段来看，这个可能性就变高了许多。冠状的一个特点就是人体对其的免疫力并不能持续终身，即便是接种过疫苗，并且感染过，也不是“终身免疫”的保证，这和许多不一样。

目前，科学家们正在进行很多关于“重复感染”的研究，希望了解什么样的情况更容易重复感染，以及免疫力能维持多久等。

一个可以参考的时间段是“90天”，也就是在感染康复的3个月内，不大可能再次感染。这个数字并不是一个金标准，也存在一些不到90天就重复感染的病例，但可以作为一个简单的免疫力评估参考。而随着时间的推移，针对的免疫力也会逐渐下降。

但只要做好疫苗接种，并做好佩戴口罩、勤洗手、维持社交距离等个人防护，我们依然能够降低重复感染的风险，或是在重复感染时减轻症状。所以在过年前，我们应该不需要担心太多。